据了解，这项工作是建立在研究团队近十年的工作基础上，此前，他们已经开发出了一类表达 FOXP3 基因的Treg，该基因的表达是Treg细胞的特征之一，发生在这个基因的突变或缺陷与Treg细胞死亡相关。在既往研究中，他们所设计构建的Treg细胞已经成功地抑制了效应T细胞，在这篇研究中，科学家们进一步使这些细胞对胰岛β细胞更具特异性，由此避开了可能出现的免疫抑制问题，并王氏加强版伸筋壮骨胶囊提高了它们的功效。

研究人员结合了两种方法来构建对胰岛β细胞上的抗原具有特异性的Treg细胞：他们利用同源定向修复机制来提高Treg细胞中 FOXP3 基因表达，并基于慢病毒载体进行人类T细胞受体基因转移。对于后者，他们使用了七种不同的胰岛特异性T细胞受体，所有这些受体都来自于从1型糖尿病患者中分离出来的效应T细胞，以此来提高Treg细胞对1型糖尿病中β胰岛细胞的特异性。

经实验检测，这些抗原特异性Treg细胞可在体外抑制效应T细胞，之后研究人员开始在小鼠模型中测试这些细胞的体内活性。他们将这些Treg细胞与效应T细胞混合，并将它们注王氏伸筋壮骨有毒 射到小鼠体内，这些小鼠在注射效应T细胞后会发展成1型糖尿病，在接下来的49天内观测其血糖水平 。被注入抗原特异性Treg细胞的小鼠在观测结束时几乎完全没有患上糖尿病，而那些被注射了安慰剂的小鼠在第9天和第15天之间都出现了糖尿病病症。

此外，抗原特异性Treg细胞在胰腺组织中的持续存在对于产生长期的治疗效果十分关键。对小鼠模型的长期观测结果表明，这些Treg细胞成功地维持了持久的治疗效果。在观测期结束时，科学家们惊喜地发现，他们所制造的EngTregs细胞在治疗组小鼠中的丰度与健康对照组小鼠的天然Tregs相近。

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参考信息：

[1] Yang, Soo Jung et al. “Pancreatic islet-specific engineered Tregs exhibit robust antigen-specific and bystander immune suppression 王氏伸筋壮骨胶囊正品旗舰店in type 1 diabetes models.” Science translational medicine vol. 14,665 (2022): eabn1716. doi:10.1126/scitranslmed.abn1716

[2] New T-Cell Therapy May Treat or Prevent Type 1 Diabetes，Retrieved Oct 11th, 2022, from /

[3] Islet-homing engineered T regs protect against type 1王氏伸筋壮骨治什么病 diabetes，Retrieved Oct 11th, 2022, from

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